【摘要】药品安全的影响因素存在于医院的各个环节，切实做好药品风险性防范，对保障患者用药安全，减少或避免药品安全性事件的发生至关重要。
        【关键词】药品；安全管理；风险防范
        加强药品管理，保证患者用药安全，是医院药剂工作的重要环节[1]。为加强医疗安全管理，避免或减少影响药品安全的各种因素的发生，医院要制定相关工作制度及要求，以加强临床用药的安全性。本文通过分析我院药品安全管理中存在的问题，对如何加强药品风险性防范提出解决措施，确保用药安全、合理。
        1. 药品安全的影响因素
        1.1 药品质量风险
        药品质量风险管理贯穿于药品生命周期的各个阶段-设计、开发、注册、生产、销售、流通等。目前，我国药品生产企业数量庞大，医药行业内普遍存在低水平、重复生产的现象，加剧了竞争的激烈程度。为了寻求利润最大化，药品生产企业往往采用改换包装规格、对付药品招标给高额回扣等不正当竞争手段，而在加强药品生产管理、提高药品质量和新药科研等关键环节上却不愿有更多的投入。部分企业为了降低生产成本，不惜代价降低主药含量，降低了药品的质量。还有部分人员违法乱纪，故意生产假药，盗用正规生产企业药品的批准文号和商标进行销售。这些行为，从源头上降低了药品质量，造成药品不良反应增多、药品疗效出现明显差异的局面。阿糖胞苷中混入硫酸长春新碱，刺五加注射剂和茵栀黄注射剂的质量安全事故，齐二药、欣弗等药害事件，突显出当今药品安全问题之严峻。
        1.2运输、贮存保管和管理不当
        药品生产厂家或批发公司往往为了降低运输成本，提高利润，一般都采用集中运输。药品互相叠放，运输过程中药品之间难免产生碰撞，严重者可造成盖松，导致药品污染。如不能及时发现，可能会流通到临床，给患者生命安全带来危险。
        药品有效期受温度、湿度、光线等因素影响，如果药品有特殊要求而未按要求贮存，会缩短药品的有效期，使药品效价降低或变质，从而影响药品疗效甚至出现毒性反应。如维生索Kl注射液，未严格避光保存会导致变色。过期药品未及时清除，会造成临床用药的安全隐患。
        不同规格、不同剂量及不同颜色的药品混装，药品与药柜上标签不符，药品摆放混乱等管理不当的现象，均能导致用错药或因取药不准确而延误抢救时机，造成医疗差错和事故的发生。
        1.3 注射剂辅助剂的问题
        除药物本身成分外，其注射剂中的添加剂、增溶剂、稳定剂、着色剂、赋形剂，化学合成中产生的杂质，药物本身的氧化、还原、分解、聚合等所形成的杂质，均能成为过敏原物质而致机体过敏，从而诱发各种类型的超敏反应。如聚氧乙烯蓖麻油聚合物是非离子型表面活性剂，作为难溶药物的增容剂静脉给药，具有一定的化学活性，可产生严重过敏反应、高脂血症、外周神经病变等。
        1.4 中药注射剂的问题
        中药注射剂是我国独创和特有的药物剂型，为广大群众的健康保障发挥了积极的作用。随着中药注射剂的广泛使用，其安全性问题也日益引起重视。
        中医强调辨证论治。临床上往往将中药功能主治生搬硬套在西医的疾病诊断和症状表现上[2]，由此造成许多不合理用药的现象。同时由于中药注射液生产工艺的限制且成分比较复杂，与其他药物配伍，可能发生的不良反应往往难以预测，中药注射液的规范使用应引起临床足够的重视。
        从药品安全性事件的相关性来看，影响药物安全性的相关因素可以归纳为药物因素和使用因素两个方面[3]。超功能主治用药、给药途径和(或)给药方式不当、配制溶剂使用不当、给药速度过快、超剂量用药、违反配伍禁忌等，均会导致安全性事件的发生，如2006年的“鱼腥草事件”、2008年的“完达山刺五加注射液事件”及2009年的“清开灵注射液事件”等，给病人的身心健康带来极大影响。