Abstract:The factors affecting gas explosion limits,the calculation method and the calculation errors of gas explosion limits are analyzed.The problems for attention in reasonably selecting the estimation formula for explosion limits of combustible gases are pointed out,and the calculation formulas for explosion limits of single—component gas and multicomponent gas under different utilization conditions are given.
Key words:gas explosion limits; affecting factor; calculation
在城市燃气的生产、置换以及运行等过程中发生的泄漏,都可能产生爆炸极限范围内的混合气体。准确掌握和控制燃气的爆炸极限,对消防报警和安全使用燃气有重要意义。由于燃气爆炸极限受多种因素的影响,很难用一个统一的计算公式对不同混合气体的爆炸极限进行准确计算。本文通过对燃气爆炸极限影响因素的全面分析,给出了计算不同燃气爆炸极限的推荐公式。
1 影响燃气爆炸极限的因素
城市燃气如果泄漏到环境中与空气形成混合物,当燃气在空气中的浓度达到一定极限范围内时,有可能产生燃烧爆炸。空气中能使可燃气体发生爆炸所必须的最低可燃气体浓度,称为爆炸下限;空气中能使可燃气体发生爆炸所必须的最高可燃气体浓度,称为爆炸上限。燃气爆炸极限不是一个同定值,除受气体特性的影响外,还受各种外界因素的影响,如果掌握了内在和外界条件对燃气爆炸极限的影响,在一定条件下对测得或计算爆炸极限有参考价值。主要影响因素如下[1-8]。
1.1 燃气的种类及化学性质
可燃气体的分子结构和反应能力影响其爆炸极限。对于碳氢化合物,具有C—C型单键相连的碳氢化合物,由于碳键牢固,分子不易受到破坏,其反应能力较差,因而爆炸极限范围较小;而具有C≡C型三键相连的碳氢化合物,由于碳键脆弱,分子很容易被破坏,化学反应能力较强,因而爆炸极限范围较大;对于具有C=C型二键相连的碳氢化合物,其爆炸极限范围介于单键与三键碳氢化合物之间。对同一烃类化合物,随碳原子个数的增加,爆炸极限范围变小。爆炸极限还与热导率有关,热导率越大导热越快,爆炸极限范围就越大。分子结构与热导率对爆炸极限的影响见表1[1、4、5]。
燃气 | 热导率/ (W·m-1·K-1) | 爆炸极限/% | |
下限 | 上限 | ||
烷烃 | 甲烷 | 5.0 | 15.0 |
乙烷 | 2.9 | 13.0 | |
丙烷 | 2.1 | 9.5 | |
正丁烷 | 1.5 | 8.5 | |
正戊烷 | 1.4 | 7.8 | |
烯烃 | 乙烯 | 2.7 | 34.0 |
丙烯 | 2.0 | 11.7 | |
丁烯 | 1.5 | 8.9 | |
戊烯 | 1.4 | 8.7 | |
炔烃 | 乙炔 | 2.5 | 80.0 |
1.2 可燃气体的纯度
可燃气体的纯度影响其爆炸极限,可燃气体中惰性气体含量增加,将缩小爆炸极限范围。当惰性气体含量增加到某一值时,混合气体不再发生爆炸。惰性气体的种类不同,对爆炸极限的影响也不同。例如N2、CO2、蒸汽和CCl4对CH4爆炸极限的影响依次增大。惰性气体(如N2、CO2、蒸汽)对爆炸极限的影响机理是稀释燃气浓度和隔离氧气与燃气的接触(窒息作用),并对燃烧过程有少量的冷却降温作用。当可燃气体含有卤代烷时,不仅对可燃气体燃烧或爆炸反应有稀释、隔离和冷却作用,而且更重要的是对燃气的燃烧或爆炸反应有化学抑制作用,能显著缩小爆炸极限范围,提高爆炸下限和点火能。因此气体灭火剂大部分都是卤代烷。
爆炸性混合物中惰性气体含量增加,一般对其爆炸上限的影响比对爆炸下限的影响更为显著。这是因为在爆炸性混合物中,随着惰性气体含量的增加,氧的含量相对减少,而在爆炸上限浓度下氧的含量本来已经很小,故惰性气体含量稍微增加一点,即产生很大影响,使爆炸上限剧烈下降[1、2]。
对于爆炸性气体,水等杂质对其反应影响很大。干燥的氢氧混合物在1000℃下也不会产生爆炸。提高湿度,蒸汽对可燃混合物起稀释和隔离氧气(室息)作用,使爆炸极限范围变小:少量的硫化氢会大大降低水煤气及其混合物燃点,加速其爆炸。
1.3 燃气与空气混合的均匀程度
当燃气与空气充分混合均匀,某一点的燃气浓度达到爆炸极限时,整个混合空间的燃气浓度都达到爆炸极限,燃烧或爆炸反心是在整个混合气体空间同时进行,其反应不会中断,因此爆炸极限范围大;当混合不均匀时,就会产生混合气体内某些点的燃气浓度达到爆炸极限,而另外一些点的燃气浓度达不到爆炸极限,燃烧或爆炸反应就会中断,因此爆炸极限范围就变小[1~4]。
1.4 点火源的性质
点火源的性质对爆炸极限范围的影响是:能量强度越高,加热面积越大,作用时间越长,点火的位置越靠近混合气体中心,则爆炸极限范围越宽。不同点火源具有不同的点火温度和点火能量。如明火能量比一般火花能最大,所对应的爆炸极限范围就大;而电火花虽然温度高,如果不是连续的,点火能量就小,所对应的爆炸极限范围电小。点火能量对CH4爆炸极限的影响见表2[1、5]。从表2可以看出,随点火能量的增加,爆炸范围明显增大。
点火能量/J | 爆炸下限 | 爆炸上限 |
1 | 4.9 | 13.8 |
10 | 4.6 | 14.2 |
100 | 4.2 | 15.1 |
1000 | 3.6 | 17.5 |
1.5 爆炸容器的几何形状和尺寸
可燃气体爆炸极限是通过容器测量的,测试容器的几何形状、尺寸及壁面材料的导热性能影响燃气爆炸极限的测试结果。容器大小对爆炸极限的影响可由器壁效应解释。燃烧是自由基进行一系列联锁反应的结果,只有自由基的产生数量>消失数量时,燃烧爆炸反应才能进行。若容器表而积大,壁面材料热导率大,向外散失的反应热量大,需要维持燃烧或爆炸反应的能量大,同时自由基与器壁碰撞的概率减少,有利于自由基的产生,因此爆炸极限范围就小;反之,若容器表面积小,壁面材料热导率小,向外散失的反应热量小,需要维持燃烧或爆炸反应的能量小,自由基与器壁碰撞的概率增加,有碍于自由基的产生,爆炸极限范围就大。目前测试可燃气体爆炸极限的方法很多,主要有密闭的球形容器、柱状容器和开口玻璃管测试方法。不同的测试方法和测试条件所测得的同一种可燃气体的爆炸极限也略有不同。应采用国标GB/T 12447—90规定的空气中可燃气体爆炸极限的测定方法来测定燃气爆炸极限[1、3]。
1.6 可燃气体与空气混合物的温度、压力
提高可燃气体混合物的温度,可使燃烧或爆炸反应加快,反应温度上升,从而使爆炸极限范围变大。所以,温度升高使可燃气体混合物的爆炸危险性增加。初始温度对天然气爆炸极限的影响见表3[1、4]。
初始温度/℃ | 爆炸下限 | 爆炸上限 |
20 | 6.0 | 13.4 |
100 | 5.4 | 13.5 |
200 | 5.0 | 13.8 |
300 | 4.4 | 14.2 |
400 | 4.0 | 14.7 |
500 | 3.6 | 15.4 |
600 | 3.4 | 16.4 |
7500 | 3.2 | 18.8 |
提高可燃气体混合物的压力,其分子间距缩小,碰撞概率增加,反应速度提高,爆炸上限明显提高,爆炸极限范围增大。初始压力对CH4爆炸极限的影响见表4。