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本标准规定了测试喷气织机用异形筘气流槽气压值的试验原理、仪器、试样、条件、步骤和结果。 本标准适用于测试喷气织机用异形筘气流槽气压值。

FZ/T93086的本部分规定了测量集聚纺纱用网格圈内周长的试验仪器、试样、条件、步骤和结果。 本部分适用于测量棉、毛、麻、化纤及其混纺集聚纺纱用网格圈内周长。

本标准规定了普通轧车的分类与参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于棉、毛、化纤及其混纺织物等在洗涤或浸渍工序后作为平幅轧液，保持一定轧余率的普通轧车。

本标准规定了均匀轧车的参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于棉、毛、化纤及其混纺织物等浸轧染料、树脂等工艺介质的均匀轧车。

本标准规定了还原蒸箱型式、参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于棉、涤棉及其混纺、交织类织物平幅染色后的还原汽蒸，并对其他不同品种、规格的织物或纱线具有一定兼容性的还原蒸箱。

本标准规定了蒸洗箱的型式、参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于棉、涤棉及其混纺交织类平幅织物去除浆料、色浆及其表面其他杂质用的蒸洗箱。

本标准规定了轧光机 用弹性辊的分类、参数与标记、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于纺织染整、非织造布设备中轧光机的弹性辊。

本标准规定了印花电脑直接制网机的术语和定义、产品分类及基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于采用喷墨、喷蜡、光学感光和激光烧灼成像方式的印花电脑直接制网机，包括圆网印花电脑直接制网机和平网印花电脑直接制网机。

本标准规定了预缩整理机的分类与参数、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于棉及其混纺织物，使织物达到预定的缩率，并提高尺寸稳定性和改善服用性能的预缩整理机。

本标准规定了圆网闷头的参数与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于纺织印染行业的印花镍网配套用闷头。

本标准规定了导带式数码喷墨印花机的主要特性及基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于采用导带输送的棉、毛、麻、丝、化纤及其混纺的机织物和针织物，以及非织造布等介质的数码喷墨印花机。

本标准适用于采用各类底盘的清水车。

本标准规定了飞机充氧设备的技术要求、检验方法、检验规则、标牌、标识、使用说明书、包装、运输和贮存。

本标准规定了便携式显示设备图像质量测量方法。 本标准适用于液晶（LCD）显示方式的便携式显示设备，其他显示方式的产品可参照执行。

本标准规定了冷库用货架的术语和定义、分类与标记、材料、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于温度为－5 ℃～－40 ℃，以型钢制成的构件通过插接组合或用螺栓连接组装而成的冷库用货架。

本标准规定了搁板式货架的术语和定义、分类、材料、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于人工存取货物、用型钢制成的，由立柱、横梁或托梁和层板等构件组成的搁板式货架。 本标准不适用于库架合一式货架及移动式货架，亦不适用于人员攀爬的货架。

本标准规定了钢质平托盘的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输与贮存。本标准适用于联运通用钢质平托盘以及共用系统用钢质平托盘，其他用途及类型的钢质平托盘可参照本标准的相关规定。

本标准规定了钢质箱式托盘的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、运输和贮存。本标准适用于满足一定性能要求的可重复使用的钢质箱式托盘。适用

本标准规定了医用治疗X射线机的分类与组成、要求、试验方法；适用于交流供电，标称X射线管电压为10kV～400kV的医用治疗X射线机。

本标准适用于斯氏针。本标准规定了斯氏针的长度、直径尺寸要求，并推荐了几种尖端型式，根据插入方式、插入部位(例如，皮质骨或松质骨)的不同，骨针的尖端可以设计成不同的型式。

本标准适用于克氏针。 本标准规定了克氏针的长度、直径尺寸要求，以及锥刃形尖端的平面间夹角要求，并在附录中列举了可能使用的不同的尖端和钝端。

本标准规定了超声多普勒胎儿监护仪的术语和定义、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于超声多普勒胎儿监护仪，该产品采用连续波或脉冲波超声多普勒原理，在围产期对胎儿进行连续监护，并在出现异常时及时提供报警信息。

本标准适用于由超声仿组织材料、嵌埋于材料中的管道和在管道中作稳态流动的仿血液组成的超声多普勒仿血流体模，该装置主要用于超声多普勒血流诊断设备的性能检测和评价。  

本标准规定了一次性使用无菌脑积水分流器及其组件的安全性和性能要求。包括分流器所用的组件，如阀、管路和储液器。本标准不给出哪种阀更优越的建议。本标准为生产规定了机械和技术要求，并给出了制造商提供的阀的技术信息。制造商需根据各类阀的工作原理，给出各类阀的专用特性…

本标准适用于重复性使用手术单、手术衣和洁净服和原材料的微生物负载评价。 

本标准不适用于仪器和设备。

YY/T0590的本部分规定了在制造商规定的医疗使用条件下工作的，作为空气比释动能和空间频率 的函数的数字化X射线影像设备量子探测效率的测定方法。本部分的预期使用者是制造商和装备精良的测试实验室。 本部分适用于乳腺X射线摄影成像的数字化X射线影像设备，例如，但不局限于…

YY/T0590的本部分规定了在制造商规定的医疗使用条件下工作的、以空气比释动能和空间频率为函数的数字X射线成像装置的量子探测效率的测定方法。本部分的预期使用者是制造商和装备精良的测试实验室。 本部分限用于动态成像的数字X 射线成像装置,例如,但不仅限于,基于直接或间接…

本标准代替YY 0593-2005《超声经颅多普勒血流分析仪》。 本标准规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语、定义、产品分类、试验方法、检验规则、标志和使用说明等要求。 本标准适用于超声经颅多普勒血流分析仪。

本部分规定了标示无菌的无菌加工医疗器械的要求；适用于无菌医疗器械。

本标准适用于测定软性屏障膜和复合膜抗驱动测头的戳穿性。 本标准规定了在室温下以恒定的试验速率对材料施加双轴应力，直到戳穿发生，测定穿孔前的力、能量和伸长的试验方法。

YY/T0681本部分规定的试验方法用以测定空气传播细菌对用于无菌医疗器械包装的透气材料的穿透性。该试验方法设计成在细菌芽孢能够穿透试验材料的条件下对材料进行试验,以便于对材料进行分等。 本试验方法需要操作微生物,只能由经过培训的人员来进行操作。

本标准规定了湿性条件和干性条件微生物屏障试验的试验方法。 本标准给出的试验方法适用于最终灭菌医疗器械的包装材料。

本标准规定了设计加速老化方案的指南。本标准适用于快速确定GB/T 19633.1—2015中所规定的无菌屏障系统的无菌完整性和其包装材料组件的物理特性受所经历的时间的影响。本标准不适用于实时老化方案。

本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。 本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。 本标准不适用于血管内系统（见标准中定义）置入之前的…

本标准规定了维生素Ｋ 拮抗剂治疗自身监测体外测量系统的具体要求，包括性能、质量保证和用户培训以及由预期用户在真实和模拟使用条件下进行性能验证和确认的程序。 本标准单独适用于由个人使用监测自身维生素Ｋ 拮抗剂治疗并以ＩＮＲ报告结果的ＰＴ测量系统。 本标准适用于…

YY/T 0651《外科植入物 全髋关节假体的磨损》分为两个部分，本部分为YY/T 0651的第1部分。 本部分修改采用国际标准ISO 14242-1：2002《外科植入物全髋关节假体的磨损 第1部分：髋关节磨损试验机的负载和位移参数及相关的试验环境条件》。 本部分规定了全髋关节假体磨损部件…

本标准适用于XZ1-4/250治疗用X射线管。

本标准规定了与无源外科植入物联用的器械的通用要求,这些要求适用于新生产的器械和返修后再供给的器械。 本标准适用于与动力驱动系统相连接的器械,但不适用于动力驱动系统本身。 关于安全方面,本标准规定了对预期性能、设计属性、材料选择、设计评估、制造、灭菌、包装和制…

YY/T0727的本部分规定了通过外科植入方式用于长骨髓内临时固定的金属医疗器械,给出了髓内钉的定义和要求。 本部分适用于所有人体长骨临时固定用的金属髓内固定器械。  

YY/T0727的本部分规定了通过外科植入方式用于长骨髓内临时固定的金属医疗器械。给出了髓内钉锁定部件的分类和要求。 本部分适用于所有人体长骨临时固定用的金属髓内固定器械。 本部分不适用于不带锁髓内钉。  

本标准简要介绍了ＤＩＣＯＭ 及其在放射治疗领域的扩展应用。部分内容源自负责编写ＤＩＣＯＭＲＴ 扩展的ＤＩＣＯＭ ＷＧ７编制的资料。本标准概述了实施和测试连接到医疗应用系统的ＤＩＣＯＭ 接 口所需的基本步骤。

本标准规定了数字化医用X 射线摄影系统(以下简称DR 系统)的术语和定义、系统构成、要求和试验方法。 本标准适用于一般X 射线摄影的DR 系统。包括但不仅限于采用线阵扫描或面阵扫描探测器的DR 系统,例如: ---采用平板探测器(FPD)的DR 系统; ---采用面阵CCD 探测器的DR 系统…

YY/T0748的本部分规定了0.5 MHZ~15 MHZ超声频率范围内,校准空间测量工具和超声成像设备点扩展函数的方法,本部分涉及下列基于超声回波原理类型的超声扫描仪:  

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。  

本标准的安全要求全面执行GB9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》,电磁兼容性要求遵照YY0505-2005《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验》同期执行。  

YY/T 0796的本部分规定了由数字X射线成像系统获取影像的曝光指数的定义和要求。 本部分适用于普通摄影下的数字X射线成像系统，用于产生投影X射线影像的常规应用，例如但不局限于：光激励发光的X射线摄影用影像板成像(CR)系统；平板探测器的系统；光电耦合装置（CCD)的系统。不包…

本标准描述的方法用于协助超声理疗设备（以下简称“设备”）的使用者核查这类设备的性能。其主要适用于理疗师、医学从业人员、脊椎按摩师、正骨医师、美容师、队医、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、商业测试人员、检验机构或制造商等。注：本标准中涉及资料性的…

1.1本标准规定了用于下列医用气体的低压软管组件的要求：氧气；氧化亚氮（笑气）；医用空气；氦气；二氧化碳；氙气；上述气体的专用混合气；富氧空气；驱动手术器械用空气；驱动手术器械用氮气；真空。其目的主要是确保气体专用性，防止不同气体传输系统间的交叉连接。这些软管…

本标准适用于29种形状的牙科金刚石旋转器械。 本部分标准规定了牙科治疗中常用的扁平状金刚石切盘的特征，并选择了5种形状的切盘对其尺寸给予了明确规定。

本部分适用于所有类型的牙科学金刚石旋转器械。

本标准为已经预装、尚未释放的球囊扩张支架输送系统的支架在输送系统上的稳固性能的测试前处理、测试和测试终点的设计和开发提供指导。本标准旨在协助研究者对已经预装、无鞘的球囊扩张支架输送系统进行设计、研究和体外表征。本标准适用于实验室确定移动或移除预装在输送系统上…

YY/T 0809的本部分规定了部分和全髋关节假体的分类方法及标准化尺寸标注。

本部分没有涉及测试样品的检查和报告方法，这些将由测试实验室和送检方协商决定。

本部分不适用于下述情况： a) 特殊临床用途的假体； b) 柄的中线为三维曲线，与颈部的轴线不在同一平面。

本标准适用于部分或全髋关节置换中的组合式股骨头结构（例如：一个股骨头/股骨颈的锥形连接），并适用于金属和非金属材料制成的假体部件。 本标准规定了在特定的试验条件下导致股骨头失效（解体或断裂）的静态力测量试验方法。

YY/T 0810的本部分详细规定了在特定实验室条件下，测定膝关节假体中支持和保护塑料关节面的胫骨托疲劳性能的试验方法。此测试方法适用于覆盖内外侧胫骨的胫骨托。 此测试方法不适用于只用塑料材料制成的胫骨部件。本部分未涉及试样最终状态的测试和报告方法。这些内容由测试实验…

本标准规定了布铗链条的分类、标记、参数和适用条件、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于棉、化纤及混纺等各类织物及非织造布进行丝光、拉幅、定形等机械用的布铗链条。

本标准规定了开槽凹端紧定螺钉的型式尺寸、技术条件和标记。 本标准适用于螺纹规格为M1.6～M12、产品等级为A级的开槽凹端紧定螺钉。

本标准规定了开槽长圆柱端紧定螺钉的型式尺寸、技术条件和标记。 本标准适用于螺纹规格为M1.6～M12、产品等级为A级的开槽长圆柱端紧定螺钉。