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体外诊断检验系统 性能评价方法 第6部分:定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性

标 准 号: YY/T 1789.6-2023
替代情况:
发布单位: 国家药品监督管理局
起草单位: 爱威科技股份有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司
发布日期: 2023-01-13
实施日期: 2024-01-15
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更新日期: 2023年06月06日
内容摘要

本文件规定了体外诊断检验系统定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性的性能评价方法。
本文件适用于制造商对定性检验的体外诊断检验系统的精密度、诊断灵敏度和特异性评价。
本文件不适用于结果报告为半定量的体外诊断检验系统的性能评价。
本文件不适用于医学实验室的性能验证,也不适用于产品型式检验。

如需帮助,请联系我们。联系电话400-6018-655。
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