本标准规定了在制造商规定的医疗使用条件下工作的,以空气比释动能和空间频率为函数的数字X射线成像装置的量子探测效率(DQE)的测定方法。
本标准的目标用户为制造商或装备精良的检测实验室。
本标准的适用范围限于单次曝光成像的数字X射线成像装置,例如,但不仅限于CR系统、基于直接或间接平板探测器的系统。不推荐YY/T 0590系列标准用于基于影像增强器的X射线成像系统。
本标准不适用于:使用在乳腺摄影或牙科摄影的数字X射线成像装置;线扫描数字X射线成像装置;计算机体层摄影设备;动态成像装置(在该系统中一系列影像被采集到,例如透视和心脏成像)。