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超声造影成像性能试验方法

标 准 号: YY/T 1919-2023
替代情况:
发布单位: 国家药品监督管理局
起草单位: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、湖北省医疗器械质量监督检验研究院
发布日期: 2023-09-05
实施日期: 2024-09-15
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更新日期: 2023年09月27日
内容摘要

本文件描述了超声成像设备超声造影成像性能的试验条件和试验方法。
本文件适用于具备造影功能的超声成像设备。
本文件不适用于采用胃肠助显剂进行信号增强的超声成像设备。

如需帮助,请联系我们。联系电话400-6018-655。
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