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GB 16174的本部分规定了适用于治疗慢性心律失常的〖HTH〗有源植入式医疗器械〖HT〗的要求。? 本部分中规定的试验是型式试验,并通过样品的试验来确认符合性。? 本部分同样适用于器械的某些非植入式部分和附件。